唐氏综合征，也被称为21三体综合征或唐氏综合征，在怀孕期间，胎儿应该从父母那里获得46个染色体，而大多数唐氏综合征患者，其21个染色体，即更多的染色体，导致各种生理缺陷。

　　羊膜穿刺术和染色体核分析理论上可以诊断孕妇是否患有唐氏综合征，但羊膜穿刺术是一种具有一定风险的创造性方法。因此，预防唐氏儿童出生的方法是尽可能准确地发现唐氏儿童的高危孕妇，并进一步诊断出高危孕妇。

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　　NT检查是评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法。因为患有唐氏综合征的婴儿会有皮下储水，颈部后面的皮肤会变厚。

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